热门搜索:无创产前 / 骨髓染色体 / 遗传代谢病
CLL 遗传学组套: D13S319 P53 ATM RB1 CEP12 骨髓染色体核型分析G+R
1. 预后差:P53缺失(32个月)2. 预后较差:ATM缺失(79个月)3.预后中等:12号染色...
查看详情
MM遗传学组套: P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色体核型分析G+R
1. 预后较差(20个月):P53缺失,1q21扩增,IGH发生t(4:14)、t(14:16)易位2. 预...
MM遗传学组套(CD138富集法): P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色体核型分析G+R
MDS遗传学组套: CEP8 EGR1D5S23, D5S721 CSF1RD5S23, D5S721 D7S486CEP7 D7S522CEP7 D20S108 骨髓染色体核型分析G+R
1. 预后好:5q-,20q-2. 预后中等:+83. 预后差:-5,7q-,-7
骨髓染色体核型分析
骨髓中克隆染色体异常是恶性血液诊断的重要依据,并且独特的核型可以直接提供诊断分...
艾迪康医学检验中心 © 版权所有 法律声明 浙ICP备07020270号-1 浙公网安备33010602009212号
返回顶部